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制药业需要温湿度监测记录验证的环节介绍

日期:2024-03-29 03:09
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摘要:

制药业需要温湿度监测记录验证的环节介绍
制药行业是温湿度监测记录验证的大用户之一。比如生物制剂,试剂,疫苗,粉剂,药片,原材料和成品等等都是需要对温度,湿度和水分含量的测量记录统计,各个环节和场合必须要求严格的温湿度水分监测记录,比如:
1、生产领域:生产流水线,生产环境,包装环境
2、稳定性试验:稳定性试验箱,环境试验室,热稳定试验箱
3、储存仓库:阴凉库,常温库,低温库,冷库,冰箱,冰柜
4、运输过程:疫苗转运箱和保温箱,冷藏运输车
5、实验室:无尘实验室
6、灭菌环境:灭菌锅,灭菌柜
7、烘干设备:烘干炉,烘干隧道,干燥箱
等等的环节和场合都有它对温湿度的不懂的要求。所以我们公司针对不同环境对温湿度不同的要求,而有不同的温湿度仪器来适应。
推荐如下:
A、不需要对温湿度进行记录,只要观测和快速显示
 (1)DT-608A型高精度快速报警温湿度计
 (2)DT-607A型高精度快速报警温度计
 (3)MS系列红外线温度计
B、对温湿度需要记录但比较独立单一的测量环境
 (1)DT-TH20型电子温湿度记录仪
 (2)DT-TH100型LCD温湿度仪
 (3)DT-T100型电子温度仪
 (4)DT-200型高温温度验证仪
C、对温湿度需要集中监测的环境
 (1)有线温湿度监测系统
 (2)无线温湿度监测系统
 (3)以太网温湿度监测系统
 (4)GPRS温湿度监测系统
 (5)温湿度变送器/温湿度采集器

详见:www.datatest17.com  www.hzdatatest.com  垂询电话:+86-571-85186355
 

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