滅菌方法在製藥行業中的彙總

滅菌方法在製藥行業中的彙總

導讀：滅菌法係指用適當的物理或化學手段將物品中活的微生物殺滅或除去的方法。本法適用於無菌、滅菌製劑、原料、輔料及醫療器械等生產過程中物品的滅菌。

無菌物品是指物品中不含任何活的微生物。然而，對於任何一批滅菌產品來說，無菌是既無法保證也無法被用試驗來證實的，因為不可能對每一小包裝的產品進行無菌試驗。事實上，物理或化學滅菌方法手段滅菌試驗表明：微生物的殺滅曲線遵循對數規則，，因此，所以，批已滅菌物品的無菌性標準一般在概率意義上定義為汙染單位低到可接受的程度，一般用以物品滅菌後微生物存活的概率-無菌保證值水平SAL(Sterility Assurance Level)表示。終滅菌產品產品微生物存活的概率的無菌保證值一般不得低於高於10-6，即滅菌後微生物存活的概率不得大於百萬分之一。無菌保證值與滅菌物品中存在的微生物數量及特性密切相關，因此在產品生產的各個環節均應采取各種有效的手段(包括過濾**等措施)來降低待滅菌產品的微生物汙染並控製在規定的限度內。已滅菌產品達到的無菌保證水平可通過驗證確定。

滅菌產品的無菌保證並不能依賴於終產品的無菌檢驗，而是取決於生產過程中采用合格的滅菌工藝、嚴格的GMP管理和良好的**質量保證體係。滅菌工藝的製定確定應綜合考慮其被滅菌物品的性質、滅菌方法的有效性、和經濟性及、滅菌後產品物品的完整性和穩定性等因素。
滅菌程序的驗證是無菌保證的重要內容必要條件。對滅菌產品(包括終容器及包裝)而言，；滅菌方法在實際應用前必須對其滅菌程序經進行驗證後，方可交付正式使用。驗證內容包括：
⑴撰寫確定驗證方案及製定評估標準。
⑵確認滅菌設備技術資料齊全、安裝正確,並能處於正常運行（安裝確認）。
⑶確認關鍵控製設備和儀表能在規定的參數範圍內正常工作運行（運行確認）。
⑷采用滅菌物品或模擬物品進行重複試驗，提供各參數範圍，確認滅菌效果符合規定（性能確認）。
⑸彙總並完善各種文件和記錄，撰寫記錄完整的驗證報告。
日常生產中，應對滅菌過程程序的運行情況進行監控，確認滅菌過程中各關鍵參數（如溫度、壓力、時間、濕度、滅菌氣體濃度及吸收的輻照吸收劑量等）均在驗證確定的範圍內。；已采用的滅菌程序中關鍵的設備和工藝應定期進行再驗證。當滅菌程序發生較大變化發生變更時，（包括滅菌櫃中滅菌物品放置裝載方式和數量發生的改變）時，應進行重新再驗證。
產品在這種概率意義上的無菌保證並不能依賴於終產品的無菌檢驗，而是取決於生產過程中采用合格的滅菌工藝、嚴格的GMP管理和良好的**質量保證體係。這意味著批生產過程的監控將比批無菌試驗結果更能反映產品的無菌保證水平。產品的無菌保證與滅菌前產品被汙染的程度及汙染菌的特性相關。因此，應嚴格監控被滅菌品滅菌前的微生物汙染水平及汙染菌的耐受性，並在生產的各個環節采取各種措施降低汙染，確保微生物汙染控製在規定的限度內。

否則，應采取必要手段降低汙染及消除抗性菌株，甚進行滅菌工藝的重新驗證。滅菌後，應防止已滅菌物品被再次汙染。任何情況下，都應要求容器及其密封係統確保產品在有效期內符合無菌要求。

滅菌方法
常用的滅菌方法有蒸汽濕熱滅菌法、乾熱滅菌法、氣體滅菌法、輻射滅菌法和過濾**法。可根據被滅菌物品的特性采用一種或多種方法的組合滅菌。隻要產品允許，一般應儘可能選用終端終滅菌法（即產品分裝包裝容器後再滅菌）滅菌。若產品不適**用終端終滅菌法，可選用過濾**法或無菌生產工藝達到無菌保證要求，隻要可能，應對非終滅菌的產品作補充性滅菌處理（如流通蒸汽滅菌）。

一、蒸汽濕熱滅菌法

本法係指將物品置於滅菌櫃內利用高壓飽和蒸汽或流通蒸汽滅菌、過熱水噴淋等手段使微生物菌體中的蛋白質、核酸發生變性而殺滅微生物的方法。流通蒸汽不能完全殺滅**孢子，一般可作為不耐熱無菌產品的輔助滅菌手段。高壓蒸汽滅菌該法滅菌能力強，為熱力學滅菌中有效、應用廣泛的滅菌滅菌方法。藥品、容器、培養基、無菌衣、膠塞以及其他其它遇高溫和潮濕不發生變化或損壞的物品，均可用本法滅菌。流通蒸汽不能完全殺滅**孢子，一般可作為不耐熱無菌產品的輔助滅菌手段。1.蒸汽滅菌的有關參數

(1)D值
D值即微生物的耐熱參數，係指一定溫度下，殺滅90%微生物所需的時間，以分表示。D值越大，表明該微生物的耐熱性越強。不同的微生物在不同環境條件下具有不同的D值。滅菌方法驗證時，微生物的耐熱參數一般使用D121℃。

(2)Z值
Z值即滅菌溫度係數，係指使某一種微生物的D值下降一個對數單位，滅菌溫度應升高的值(℃)，通常取10℃。它被用於定量的描述孢子對滅菌溫度變化的敏感程度，Z值越大孢子對溫度的敏感性越弱。

(3)FT值

FT值係指給定的Z值下，滅菌程序所賦予待滅菌品在溫度T下的滅菌時間，以分表示。

LgP=lgN0-FT/DT式中P為滅菌產品中微生物存活的概率。N0為產品滅菌前微生物的數量。
滅菌溫度高時，FT值就小，滅菌溫度較低時，所需FT值就大。

(4)滅菌率L
L值係指在某溫度下滅菌1分鐘所相應的標準滅菌時間(分)，即F0和FT的比值(L=F0/FT=D121℃/DT)。不同Z值、不同溫度下的L值是不同的，滅菌率均可查得。

(5)F0值
F0值即標準滅菌時間，係指滅菌過程賦予待滅菌物品在121℃下的等效滅菌時間，即T=121℃、Z=10℃時的FT值。121℃為標準狀態，F0值即為標準滅菌時間，以分表示。一個滅菌程序的總的標準滅菌時間F0，應包括加熱及冷卻過程。它可以用滅菌率對時間求積分的方法計算而得。
F0=∫t2t1L·dt式中dt為測定的間隔時間，相鄰兩次的間隔時間通常取1分鐘。100℃以下，L值可以忽略。F0是作為滅菌過程中監控物品達到無菌保證的重要手段。現代滅菌器上設置有F0值自動顯示係統。
上述參數及其關係為蒸汽滅菌程序的設計、驗證及日常滅菌效果的監控提供了理論依據。
滅菌條件及驗證的基本要求
高壓蒸汽濕熱滅菌條件一般通常采用121℃×20min或116℃×40min的程序，也可采用其它溫度和時間參數。總之，必須保證物品滅菌後的SAL≤10-6。總之，必須驗證所采用的滅菌條件能達到無菌保證要求。在實際應用中，對熱穩定的產品或物品，可采用過度殺滅法菌，其SAL應≤10-1212。對熱為敏感的產品，可的允許標準滅菌時間F0可低於8min。，但對F0低於8的滅菌程序要求應在生產全過程中，對產品中汙染的微生物嚴加監控，並采取各種措施防止耐熱菌汙染及降低微生物汙染水平，以確保被滅菌滅菌產品達到無菌保證要求。滅菌物品的表麵必須潔淨，不得汙染有機物質。必要時，外表應用適宜的包皮寬鬆的包裹，特彆是燒瓶、試管等容器的塞子要防**落。滅菌櫃內的物品裝載方式應保證滅菌蒸汽徹底穿透物品，且不影響蒸汽穿透速度和滅菌後的乾燥程度。滅菌櫃中的空氣應排空並被飽和蒸汽完全替代,以保證表壓與滅菌櫃內壓力的一致。
采用濕熱滅菌時[d1]，被滅菌物品應有適當的包裝和裝載方式，保證滅菌的有效性和均一性。
蒸汽滅菌法濕熱滅菌工藝驗證時，應進行熱分布試驗、熱穿透試驗和生物指示劑驗證試驗。以確定滅菌櫃空載及不同裝載時腔室裡中的熱分布狀況及可能存在的冷點；在空載條件下，確認121℃時腔室的各點的溫度差值應≤±1℃、；使用插入實際物品或模擬物品內的溫度探頭，確認滅菌櫃在不同裝載時，冷點物品的標準滅菌時間（F0）達到設定的標準；用生物指示劑進一步確認在不同裝載時冷點處的滅菌物品達到無菌保證水平。本法常用的生物指示劑為嗜熱脂肪芽孢杆菌孢子(Sporesof Bacillusstearothermophilus)。

二、乾熱滅菌法
本法係指物品於乾熱滅菌櫃、隧道滅菌器等設備中、利用乾熱空氣達到殺滅微生物或消除熱原物質的方法，在乾熱滅菌櫃、連續性乾熱滅菌係統或烘箱等設備中進行滅菌。可用適用於耐高溫但不宜用蒸汽濕熱滅菌法滅菌的物品的滅菌，也是為有效的除熱原方法之一，如玻璃器具、金屬製容器、纖維製品、固體試藥、液狀石蠟等均可采用本法滅菌。
乾熱滅菌條件一般為160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上，也可采用其它溫度和時間參數。總之，應保證滅菌後的產品其SAL≤10-6。乾熱過度殺菌殺滅後產品的SAL應≤10-12，此時物品一般無需進行滅菌前汙染微生物的測定。乾熱滅菌250℃45min的乾熱滅菌也可除去無菌產品包裝容器及有關生產灌裝用具中的熱原物質。采用乾熱滅菌時，被滅菌物品應有適當的包裝和裝載方式，保證滅菌的有效性和均一性。
用本法滅菌的物品表麵必須潔淨，不得汙染有機物質，必要時外麵應用適宜的包皮寬鬆包裹。配有塞子的燒瓶、試管等容器口應有金屬箔或紗布等包皮包裹，並用適宜的方式捆紮，防**落。乾熱滅菌箱內物品排列不可過密，保證熱能均勻穿透全部物品。
乾熱滅菌法驗證與蒸汽濕熱滅菌法相同，應進行熱分布試驗、熱穿透試驗、生物指示劑驗證試驗或**內**滅活驗證試驗。以確認滅菌櫃中的溫度分布應符合設定的標準、確定冷點位置、確認冷點標準滅菌時間（FH）能保證達到設定標準並達到SAL要求。常用的生物指示劑為枯草芽孢杆菌孢子(SporesofBacillussubtilis)。**內**滅活驗證試驗是證明除熱原過程有效性的試驗。一般將不小於1000單位的**內**加入待去熱原的物品中，證明該去熱原工藝能使內**少下降3個對數單位。**內**滅活驗證試驗所用的**內**一般為大腸杆菌內**（Escherichiacoliendoxin）。驗證時，一般采用大裝載方式。

三、輻射滅菌法
本法係指將滅菌產品置於適宜放射源輻射的γ射線或適宜的電子加速器發生的電子束中進行電離輻射而達到殺滅微生物的方法。本法常用的為60Co-γ射線輻射滅菌。醫療器械、容器、生產輔助用品、不受輻射破壞的原料藥及成品等均可用本法滅菌。采用輻射滅菌法滅菌的無菌產品其SAL應≤10-6。γ射線輻射滅菌所控的參數主要是輻射劑量（指滅菌物品的吸收劑量）。該劑量的製定應根據考慮產品滅菌物品的適應性和及產品可能汙染的微生物大數量及強抗輻射力，所使用的劑量事先應驗證其有效性及安全性。常用的輻射滅菌吸收劑量為25kGy。對終產品、原料藥、某些醫療器材應儘可能采用低輻射劑量滅菌。滅菌前，應對待被滅菌物品微生物汙染的數量和抗輻射強度進行測定，以評價滅菌過程賦予該滅菌物品的無菌保證水平。
滅菌時，應采用適當的化學或物理方法對滅菌物品吸收的輻射劑量進行監控，以充分證實滅菌物品吸收的劑量是在規定的限度內。如采用與滅菌物品一起被輻射的放射性劑量計，劑量計要置於規定的部位。在初安裝時計量劑量計應用標準源進行校正，並定期進行再校正。當60Co-γ輻射用於中藥非滅菌製劑滅菌以控製其微生物汙染水平時，一般高輻射吸收劑量為：散劑及含原粉膠囊劑3kGy、丸劑5kGy、半成品粉末6kGy。輻射滅菌後的物品，應進行微生物檢測，同時應測定中藥滅菌輻射前後的主要藥效成分是否變化，以確定該方法的安全性和有效性。60Co-γ射線輻射滅菌法驗證時，除進行生物指示劑驗證試驗外，還應確認空載和裝載時滅菌腔內的輻射劑量的分布圖、滅菌物品的吸收劑量及大和小吸收劑量的分布、滅菌物品的均一性、滅菌腔內物品的裝載方式等。常用的生物指示劑為短小芽孢杆菌孢子(Spores of Bacilluspumilus)。

四、氣體滅菌法
本法係指用化學消毒劑形成的氣體殺滅微生物的方法。在充有滅菌氣體的高壓腔室內進行。常用的化學消毒劑有環氧乙烷、氣態過氧化氫、甲醛、臭氧（O3）等，本法適用於在氣體中穩定的物品滅菌。采用氣體滅菌法時，應注意滅菌氣體的可燃可爆性、致畸性和殘留毒性。本法中常用的氣體是環氧乙烷，一般與80％～90％的惰性氣體混合使用。該法可用於醫療器械，塑料製品等不能采用高溫滅菌的物品滅菌。含氯的物品及能吸附環氧乙烷的物品則不宜使用。另外，使用氣態過氧化氫和臭氧（O3）滅菌，因其無危害性殘留物，不會對操作人員和環境造成危害，適合於空間和物品表麵的滅菌。采用環氧乙烷滅菌時，滅菌櫃內的溫度、濕度、滅菌氣體濃度、滅菌時間是影響滅菌效果的重要因數。可采用下列滅菌條件：
溫度（54±10）℃
相對濕度（60±10）%
滅菌壓力8×105Pa
滅菌時間90min
滅菌條件應予驗證。滅菌時，先將滅菌腔室先抽成真空，然後通入蒸汽使腔室內達到設定的溫濕度平衡的額定值，再通入經過濾和預熱的環氧乙烷氣體。滅菌過程中，應嚴密監控腔室的溫度、濕度、壓力、環氧乙烷濃度及滅菌時間。必要時使用生物指示劑監控滅菌效果。本法滅菌程序的控製具有一定難度，整個滅菌過程應在技術熟練人員的監督下進行。滅菌後，應采取新鮮空氣置換，使殘留環氧乙烷和其他易揮發性殘渣消散。並對後通入環氧乙烷殘留物和反應產物進行監控，以證明其不超過規定濃度，避免產生毒性。
環氧乙烷滅菌法驗證時，應進行如下試驗：泄露泄漏試驗，以確認滅菌腔室的密閉性；生物指示劑的驗證試驗，指示劑一般采用枯草芽孢杆菌孢子(SporesofBacillussubtilis)；滅菌後換氣次數的驗證試驗，確認環氧乙烷及相應的反應產物含量在限定的範圍內。驗證設計時，還應考慮物品包裝材料和滅菌腔室中物品的排列方式對滅菌氣體的擴散和滲透的影響。

五、過濾**法
本法係利用**不能通過致密具孔濾材的原理以除去空氣氣體或液體中的微生物的方法。在開放式或封閉式過濾係統中進行。本法廣泛用於製藥
行業，特彆是常用於對熱不穩定的藥品溶液或原料的**。
**過濾器采用孔徑分布均勻的微孔濾膜作過濾材料，微孔濾膜分親水性和疏水性兩種。濾膜材質依過濾物品的性質及過濾目的而定。藥品生產中采用的**濾膜孔徑一般不超過0.22μm。過濾器不得對被濾過成分有吸附作用，也不能釋放物質，不得有纖維脫落，禁用含石棉的過濾器。濾器和濾膜在使用前應進行潔淨處理，並用高壓蒸汽進行滅菌或作在線滅菌。更換品種和批次應先清洗濾器，再更換濾膜。過濾過程中無菌保證與過濾液體液體的初始生物負載負荷及過濾器的對數下降值LRV(LogReductionValue)有關。LRV是表示係指在規定條件下，待被過濾液體過濾前的微生物數量與過濾後的微生物數量比的常用對數值。
即：LRV=lgN0-LgN式中N0為產品**前的微生物數量。
N為產品**後的微生物數量。
LRV用於表示過濾器的過濾**效率，對孔徑為0.22μm的過濾器而言，要求每1cm2有效過濾麵積的LRV應不小於7。因此過濾**時，應將待被過濾產品總的汙染量應控製在規定的範圍限度內。為保證過濾**效果，可使用兩個過濾器串連過濾，或在灌裝前用過濾器進行再次過濾。在過濾**中，一般無法對全過程中過濾器的關鍵參數（濾膜孔徑的大小及分布，濾膜的完整性及LRV）進行監控。因此，在每一次過濾**前後均應作濾器的完整性試驗，即氣泡點試驗或壓力維持試驗或氣體擴散流量試驗。測定濾器是否符合已驗證過的完整性控製標準，確認濾膜在**過濾過程中的有效性和完整性。完整性試驗可使用完整性試驗儀測定。**過濾器的使用時間不應超過一個工作日，否則應進行驗證。過濾係統的驗證包括過濾係統對過濾液體的適應性、過濾材料對溶液的汙染程度、過濾器的規格、過濾器的滅菌方法、過濾係統的完整性試驗、生物指示劑試驗、過濾液體的微生物含量控製及過濾時間、過濾器的使用壽命等。上述試驗大部分可由濾器的生產廠商來進行。微生物挑戰性試驗常用的生物指示劑為缺陷假單胞菌(Pseudomonasdiminuta)。
通過過濾**法達到無菌的產品應嚴密監控其生產環境的潔淨度，建議在無菌環境下進行過濾操作。相關的設備、包裝容器、塞子及其它物品應采用適當的方法進行滅菌，並防止再汙染。

六、無菌生產工藝
無菌生產工藝係指必須在無菌控製條件下生產無菌製劑（如粉針劑）的方法，無菌分裝及無菌凍乾是常見的無菌生產工藝。後者在工藝過程中須采用過濾**法。無菌生產工藝應嚴密監控其生產環境的潔淨度，並應在無菌控製的環境下進行過濾操作。相關的設備、包裝容器、塞子及其它物品應采用適當的方法進行滅菌，並防止被再次汙染。無菌生產工藝過程的無菌保證應通過培養基無菌灌裝摸擬試驗驗證，試驗結果的陽性率不得超過0.1%(置信度取95%)。值不得低於3。因此在生產過程中，應嚴密監控生產環境的無菌空氣質量、操作人員的素質、各物品的無菌性。無菌生產工藝應定期進行驗證，包括對環境空氣過濾係統有效性驗證及培養基模擬分灌裝試驗。
生物指示劑
生物指示劑係一類特殊的活微生物製成的特殊製劑品。可用於確定確認滅菌設備的性能、滅菌物品的滅菌程序的建立和有效性的驗證、滅菌程序的再驗證、供評估產品滅菌是否達到無菌保證要求的依據、無菌空氣過濾係統的評估生產過程滅菌效果的監控等。用於滅菌驗證中的生物指示劑一般是**的孢子。

選擇製備生物指示劑用微生物的基本要求不同的滅菌方法使用不同的生物指示劑，製備生物指示劑所選用的微生物必須具備以下特性：
(1)菌種的耐受性應大於需滅菌產品中所有可能被汙染微生物的耐受性。
(2)菌種應無致病性。
(3)菌株應穩定。存活期長，易於保存。
(4)易於培養。若使用休眠孢子，生物指示劑中休眠孢子含量要在90%以上。
1.生物指示劑的製備
生物指示劑的製備應按一定的程序進行，製備前，應需先確定所用微生物的特性，如D值（微生物的耐熱參數，係指一定溫度下，將微生物殺滅90%所需的時間，以分表示）值等。菌株應用適宜的培養基（如產孢子的培養基）進行培養。培養物應製成懸浮液，其中孢子的數量應占優勢，孢子應懸浮於無營養的液體中保存。生物指示劑中包含一定數量的一種或多種孢子，可製成多種形式，通常是將一定數量的孢子附著在無生命的載體上，如濾紙條、玻片、不鏽鋼、塑料製品等；孢子懸浮液也可密封於安瓿中；有的生物指示劑還配有培養基係統。生物指示劑應選用合適的材料包裝進行包裝以防止微生物的汙染和孢子損耗，，並確定設定有效期。載體和內層包裝材料在保護生物指示劑不被汙染和損耗的同時，還應保證滅菌劑穿透必須保證滅菌因子易穿透包裝內的微生物部位並能與生物指示劑充分接觸、不得有任何汙染物、在滅菌過程中不被破壞，否則將影響生物指示劑有效性、穩定性及使用。同時載體和包裝應設計應原則是便於貯存、運輸、取樣、轉移接種，並能避免這些過程微生物的汙染和孢子的損耗。

有些生物指示劑可直接將孢子接種液體滅菌物或具有與其相似的物理和化學特性的替代品中。此時必須論證替代品對孢子的生長繁殖冇有影響
及孢子的耐受力冇有降低。使用替代品時，應用數據證明二者的等效性。

2.生物指示劑的應用
在滅菌程序的驗證中，儘管可通過滅菌過程某些參數的監控來評估滅菌效果，但生物指示劑的被殺滅程度，則是評價一個滅菌程序有效性更好的直觀的指標。滅菌用的生物指示劑可來源於使用商品化市售的標準生物指示劑，或是也可使用由日常生產汙染菌監控中分離的耐受微生物製備的孢子並經實驗室製備而得。在生物指示劑驗證試驗中，需確定孢子在實際滅菌條件下的耐受性，並測定孢子的純度和數量。驗證時，生物指示劑的微生物用量應比日常檢出的微生物汙染量大，耐受性強，以保證滅菌程序有更大的安全性。在終端終滅菌法中，生物指示劑應放在滅菌櫃中滅菌因子不易到達的部位（冷點）的不同部位。若正常生產中需要用生物指示劑進行滅菌效果監測時，應注意放置方式並避免指示劑直接接觸到被滅菌物品。生物指示劑按設定的條件滅菌後取出，分彆置培養基中培養，確定生物指示劑中的孢子是否被完全殺滅。過度殺菌殺滅產品滅菌驗證一般不考慮微生物汙染水平，可采用商品化市售的生物指示劑。對滅菌手段耐受性差的產品，設計滅菌程序時，根據經驗預計在該生產工藝中產品微生物汙染的水平，選擇生物指示劑的菌種和孢子數量。這類產品的無菌保證應通過監控每批滅菌前的微生物汙染的數量和、耐受力性、和滅菌程序驗證所用的生物指示劑數量和耐受力及其他相關的參數獲得的數據進行評估。

3.常用生物指示劑
(1)蒸汽濕熱滅菌法：蒸汽濕熱滅菌法常用的生物指示劑為嗜熱脂肪芽孢杆菌孢子(SporesofBacillusstearothermophilus，如NCTC10007NCIMB8157、ATCC7953)。D值為1.5～3.0min，每片（或每瓶）活孢子數5×105～5×106個，在121℃、19min下應被完全殺滅。另外此外，還可使用生孢梭菌孢子(SporesofClostridiumsporogenes如NCTC8594、NCIMB8053、ATCC7955)，D值為0.4～0.8min。

(2)乾熱滅菌法：乾熱滅菌法常用的生物指示劑為枯草芽孢杆菌孢子(SporesofBacillussubtilis，如NCIMB8058、ATCC9372)。D值大於1.5min，每片活孢子數5×105～5×106個。去熱原驗證時使用大腸杆菌內**（Escherichiacoliendoxin），加量不小於1000**內**單位。

(3)輻射滅菌法：輻射滅菌法常用的生物指示劑為短小芽孢杆菌孢子(SporesofBacilluspumilus，如NCTC10327、NCIMB10692、ATCC27142)。每片活孢子數107～108，置於放射劑量25kGy條件下，D值約3kGy。但應注意滅菌產品中所負載的微生物可能比短小芽孢杆菌孢子顯示更大強的抗輻射力。因此短小芽孢杆菌孢子可用於監控滅菌過程，但不能用於滅菌輻射劑量的建立。

(4)氣體滅菌法：環氧乙烷滅菌常用的生物指示劑為枯草芽孢杆菌孢子(SporesofBacillussubtilis，如NCTC10073、ATCC9372)。氣態過氧化氫滅菌常用的生物指示劑為嗜熱脂肪芽孢杆菌孢子(SporesofBacillusstearothermophilus，如NCTC10007、NCIMB8157、ATCC7953)。每片活孢子數1×106～5×106個。環氧乙烷滅菌中，枯草芽孢杆菌孢子D值大於2.5min，在環氧乙烷濃度為600mg/L，相對濕度為60%，溫度為54℃下滅菌，60min應被滅。

⑸過濾**法：過濾**法常用的生物指示劑為缺陷假單胞菌(Pseudomonasdiminuta,如ATCC19146)，用於濾膜孔徑為0.22μm的濾器；黏質沙雷菌(Serratinmarcescens)(ATCC14756)，用於濾膜孔徑為0.45μm的濾器。

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