藥店藥品質量管理的三個重要標準

質量是藥品的生命，質量無法保證的藥品在某種意義上可以說是毒品，不但不能**人體**，反而貽誤治病時機，危及患者生命。要想做好藥店裡的質量管理工作需要不斷地查遺補缺，必須掌握三個標準。這三個標準是其他工作的基礎，基礎性工作如果做不好，就很難保證藥品質量，也就難以達到方便顧客，保證人民用藥安全有效的根本目的。

一、購進驗收標準  

連鎖藥店的門店冇有購進環節，隻是接受總部的配送，按照來貨跟蹤單和零售撥貨單驗收即可。而單體藥店在購進藥品時，應注意對供貨單位和從業人員的資質進行審核，索取相關資料，包括供貨單位的藥品經營許可證複印件、營業執照複印件、GSP或GMP證書複印件，以上均須蓋有供貨單位的公章;對供貨單位銷售人員應索取身份證複印件、畢業證複印件、授權委托書原件;另外還有雙方簽訂的質量保證協議。以上資料齊全，才可簽訂合同，實施采購行為。從資質審查上把好關，不能完全提供以上資料的單位一般資信較差，門店不應與這樣的單位發生業務。

驗收藥品時，須逐批對照實貨進行外觀性狀檢查，對品名、規格、批號、數量、生產日期、有效期、生產廠家、批準文號等內容進行檢查，發現外觀異常者，不能驗收入店。

二、在店養護標準

出廠的藥品經檢測合格後即可進入流通領域，在流通環節重要的工作就是養護，若不注意養護，合格的藥品可能就會變成不合格藥品。如部分藥品需儲存在4～6℃，若溫度過高或過低都會造成**物理或化學成分的改變，造成藥品失去**作用，成為不合格品;部分藥品需要遮光密閉保存;有些需要常溫狀態下保存，溫度過高就會發生危險，高濃度的雙氧水溶液在強光照射下，會發生快速分解，造成爆炸。因此，做好藥品養護，不隻是能夠避免不合格藥品出現，也是保證營業安全的實際需要。

要做好定期養護工作，質管人員應對每一種藥品的儲存條件心中有數，嚴格按照儲存要求將藥品放在相應區域儲存或陳列，店內相對濕度應保持在45%～75%之間，過高過低都要采取措施。若溫度過高，一些栓劑就容易溶化，溫度過低，一些液體就可能凍結或破裂；濕度過大，易吸濕藥品就會吸水分解；濕度過低，過於乾燥，藥品包裝如鋁塑包裝就容易乾裂起邊，鋁塑與PVC板之間就會出現分離，片劑和膠囊就會直接暴露在空氣中，容易受汙染變質。因此養護工作必須做好，否則質量合格的藥品就會因養護不當變成不合格藥品，對患者造成傷害，也必然影響門店的信譽，帶來商譽和經濟的雙重損失。

三、分類陳列、售後服務標準

藥品陳列除了要美觀、便利，還要符合質量管理的要求。店內的商品應按以下層次分開陳列。先，藥品非藥品要分開，非藥品一般包括：食品、化妝品、醫療器械、衛生材料等。藥品中中藥飲片應單獨裝鬥，其他藥品**藥和非**藥再行分類。**藥和非**藥各按照內服和外用再分開陳列。外用藥又分為易串味和非易串味分開陳列。而危險品受光、熱、空氣、水分、撞擊等外界因素的影響而引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性和劇毒性的藥品。如：****、鬆節油、硫磺、樟腦、高錳酸鉀、敵百蟲、甲醛溶液等不能陳列，隻能展示其空包裝。

**藥應該憑**銷售，藥師必須對**進行審核，遇有配伍禁忌和**量不符合要求的情況應拒絕調配，必要時要由原**醫生更改並簽名或重新開方後才可銷售。銷售OTC藥品時，營業員應對顧客做好用藥指導，交待注意事項，使顧客合理使用藥品。