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新版GMP認證加速醫藥行業**
新版GMP認證由原國家食品藥品監督管理局自2010年起實施，在這其中，有兩個關鍵的時間節點，即生產血液製品、疫苗、注射劑等無菌藥品的企 業，應在2013年12月31日前達到新版GMP要求；以中藥和中藥飲片為代表的其他類彆藥品的生產企業均應在2015年12月31日前達到新版GMP要 求。按照相關規定，未達到要求的企業，在上述規定期限後不得繼續生產藥品。這也就意味著，對眾多中藥和中藥飲片企業而言，如果
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